Basic HTML Version
分子植物育种
(
网络版
), 2011
年
,
第
9
卷
,
第
1157
-
1161
页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2011, Vol.9, 1157
-
1161
http://mpb.
5th
.sophiapublisher.com
1157
研究报告
A Letter
小麦抗叶锈基因
Lr1
、
Lr9
、
Lr10
、
Lr19
的
STS
标记在近等基因系
(NILs)
上的特
异性验证
刘莉
1
,
陈云芳
2
,
杨文香
3
,
刘大群
3
1.
河北省植保植检站
,
石家庄
, 050011
2.
苏州出入境检验检疫局
,
苏州
, 215126
3.
河北农业大学植物保护学院植物病理系
,
河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心
,
保定
, 071001
通讯作者
: ldq@mail.hebau.edu.cn;
作者
分子植物育种
, 2011
年
,
第
9
卷
,
第
21
篇
doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0021
收稿日期：
2010
年
11
月
12
日
接受日期：
2011
年
02
月
11
日
发表日期：
2011
年
02
月
25
日
这是一篇采用
Creative Commons Attribution License
进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用
,
版权所有人允许并同意第三方无条
件的使用与传播。
引用格式：
刘莉等
, 2011,
小麦抗叶锈基因
Lr1
、
Lr9
、
Lr10
、
Lr19
的
STS
标记在近等基因系
(NILs)
上的特异性验证
,
分子植物育种
Vol.9 No.21 (doi:
10.5376/mpb.cn.2011.09.0021)
摘
要
内本研究利用一套分别含有不同抗叶锈基因的
54
个以
Thatcher
为遗传背景的近等基因系
(near-isogenic lines, NILs)
对已报道的分别与抗叶锈基因
Lr1
、
Lr9
、
Lr10
和
Lr19
连锁的
STS
标记进行特异性验证。结果分别扩增出片段大小依次为
560 bp
、
1 100 bp
、
310 bp
、
130 bp
的条带，与报道片段大小一致。同时试验发现与抗病基因
Lr9
、
Lr10
、
Lr19
连锁的
STS
分子标记在
NILs
中特异性较好，但
Lr1
的
PCR-STSPTAG
扩增产物不仅在其亲本中，而且在除
TcLr3
、
TcLr28
、和
TcLr27
+31
(
有芒
)
之外的其它几乎所有的近等基因系中也可以检测到。验证结果表明与抗病基因
Lr9
、
Lr10
、
Lr19
连锁的
STS
分子标记可
方便地用于小麦抗叶锈的分子标记辅助选择育种，而
Lr1
的
STSPTAG
分子标记没有特异性，不可用于分子标记辅助选择育种。
关键词
小麦叶锈
;
抗叶锈病基因
; STS
分子标记
;
近等基因系
Verification of STS Molecular Markers for Leaf Rust Resistance Genes
Lr1
,
Lr9
,
Lr10
and
Lr19
in Near-isogenic Lines of Wheat cv. Thatcher
Liu Li
1
, Chen Yunfang
2
, Yang Wenxiang
3
, Liu Daqun
3
1. Hebei Station of Plants Proteciont and Plants Quarantine, Shijiazhuang, 050011, P.R. China
2. SuZhou Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau, Suzhou,215126; P.R. China
3. Department of Plant Pathology, College of Plant Protection, Hebei Agricultural University/ Biological Control Center of Plant Diseases and Pests of Hebei
Province, Baoding, 071001, P.R. China
Corresponding author, ldq@mail.hebau.edu.cn;
Authors
Abstract
Sequence tag site (STS) markers for
genes
Lr1
,
Lr9
,
Lr10
and
Lr19
against
Puccinia triticina
had been used to screen a
set of near-isogenic lines (NILs) of wheat cv. Thatcher containing in total 54 different
Lr
genes and their alleles. Polymerase chain
reaction (PCR) analysis was carried out using STS primers specific for these leaf rust resistance genes. The sizes of the amplified
marker fragments were 560 bp, 1 100 bp, 310 bp and 130 bp,same as the reportedin fragment size. The result show the markers
STS
Lr9
-J13
, STS
Lr10
and STS
Lr19
-Gb
were unique and specific and can be used for molecular marker-assisted selection. But the
amplification product of the STS
Lr1-PTAG
marker for
Lr1
was detected in almost all the near-isogenic lines used in this study examined
except for the lines of TcLr3, TcLr28 and TcLr27+31. This indicates that the markers STS
Lr1-PTAG
are not specific, and can not be used
for molecular marker-assisted selection and molecular breeding.
Keywords
Wheat leaf rust; Resistance genes; STS molecular marker; Near-isogenic lines
研究背景
由小麦隐匿柄锈菌
(
Puccinia triticinan
)
引起的小
麦叶锈病是小麦生产中的主要病害之一，选育并合
理利用抗叶锈品种是控制该病害流行最经济有效的
措施。但由于小麦叶锈菌的高度变异性，特别是大
面积种植单一抗性品种，加速了对该病原菌定向选
择，促进优势生理小种的形成，最终导致抗锈品种
丧失抗性。因此，深入研究小麦抗叶锈性遗传，为